Biocidų registravimas sudaro būtinas reguliavimo mechanizmas, kuris reikalavimas įgalina teisėtai platinti biocidus Europos Sąjungos rinkoje. Dabartiniu laikotarpiu biocidų reguliavimas Lietuvos Respublikoje yra griežtai kontroliuojamas, saugant visuomenės gerovę, gyvūnų apsaugą ir ekologinį saugumą.
Apibrėžimas Biocidų Autorizacija
Biociniai produktai - tai cheminiai preparatai arba mikroorganizmai, taikomi sunaikinti, atgrasinti arba prikelti nereikšmingą pavojingą gyvūną cheminiu metodu. Produkto registravimas reiškia administracinį sutikimą, kuri galimybė išduodamas po visapusiško produkto vertinimo, liudijančio rezultatyvumą ir saugumą.
Produkto Registravimas Garantuoja:
- Preparato efektyvumą prieš aprašytus funkcijas
- Apsaugą gyventojams, ypač operatoriams ir naudotojams
- Zoologinę apsaugą, apimant namų ūkio ir laukinius fauna
- Minimalų poveikį aplinkai ir nepavojingiems gyvūnams
- Teisingą etiketavimą su naudojimo instrukcijomis ir įspėjimais
Autorizacijos Svarba Produkto Registravimas
- Teisinis Privalomumas: Remiantis europinę tvarką (įsigaliojusį 2013 metais), visi biocidų produktai turi būti autorizuoti anksčiau nei parduodant.
- Prekybos Teisė: Nesant registracijos negalima legaliai parduoti biocidinius produktus Europos Sąjungoje. Tik autorizuoti produktai turi teisę taikomi versle ir platinami vartotojams.
- Gyventojų Saugumas: Autorizacijos procesas užtikrina, kad apsaugos priemonės nesudarys pernelyg pavojingi žmonių sveikatai, taikomi remiantis nurodymais.
- Gamtos Išsaugojimas: Tiriama produkto įtaka aplinkai, įskaitant vandenyje gyvenantiems organizmams, žemės dangai ir orui, apibrėžiant prevencijos sistemas.
- Priemonės Rezultatyvumas: Autorizacija garantuoja, kad produktas veikia ta kryptimi, kokia prasme deklaruoja produkcijos savininkas, neleidžiant suklaidinimui.
- Komercinė Patikimybė: Leidimu turintys preparatai didina įmonės reputaciją sektoriuje, rodant atsakingą veiklą į apsaugą ir teisės aktų laikymąsi.
- Teisinis Saugumas: Legali prekyba apsaugo nuo administracinių nuobaudų, kurios svyruoja nuo dešimties tūkstančių iki šimto penkiasdešimt tūkstančių eurų, produktų konfiskavimo ir kriminalinės bylos.
Biocinių Priemonių Klasifikacija (PT 1-22)
Biocidų produktai klasifikuojami į PT 1-22, organizuotus į 4 pagrindines grupes:
1 Grupė: Higienos Biocidai (PT 1-5)
- PT 1 - Žmogaus Higienos Priemonės: Sanitariniai preparatai, panaudojami sanitarinėms procedūroms sterilizuojant odos paviršių arba skalpo sritį. Produktų pavyzdžiai: rankų dezinfektantai.
- PT 2 - Sterilizavimo Produktai: Priemonės, naudojami dezinfekuoti objektus, įrankius, pastatus, nenaudojamus tiesioginiam kontaktui su valgiu arba gyvūnų maistu. Pavyzdžiai: baseinų algicidai.
- PT 3 - Zoohigienos Preparatai: Biocidų produktai, taikomi gyvūnų švarumo tikslais, apimant gyvūnų laikymo vietų sterilizavimą. Pavyzdžiai: gyvūnų transporto valymo priemonės.
- PT 4 - Maisto Pramonės Biocidai: Produktai, skirti valyti įrangą, talpyklas, naudojamus maisto gamybai, transportavimui arba saugojimui. Tipiniai atstovai: transporto konteinerių dezinfektantai.
- PT 5 - Vandens Dezinfektantai: Produktai, naudojami gėlo vandens sterilizavimui visuomenei ir fauna. Produktų pavyzdžiai: ozonatoriai.
Antroji Kategorija: Išsaugojimo Preparatai (Tipai 6-13)
- PT 6 - Konservantai Produktuose: Priemonės, skirti išsaugoti medžiagas nuo bakterijų atakų, norint užtikrinti ilgalaikį išlikimą. Produktų pavyzdžiai: konservantai kosmetikoje.
- PT 7 - Dangų Apsaugos Biocidai: Priemonės, naudojami konservuoti dangas, pavyzdžiui emaliją, nuo grybnų augimo. Produktų pavyzdžiai: fasadinių dažų konservantai.
- PT 8 - Medienos Konservantai: Preparatai, skirti konservuoti medieną nuo puvimo ir grybnų pažeidimo. Pavyzdžiai: medienos apsaugos emulsijos.
- PT 9 - Pluoštų, Odos ir Audinių Konservantai: Preparatai, taikomi apsaugoti pluoštinius produktus, odą ir analogiškus gaminius nuo bakterijų pažeidimo. Pavyzdžiai: kailių stabilizatoriai.
- PT 10 - Statybinių Medžiagų Konservantai: Preparatai, naudojami konservuoti konstrukcijas, išskyrus medieną. Tipiniai atstovai: betono konservantai.
- PT 11 - Vėsinimo Įrenginių Apsauga: Preparatai, skirti išsaugoti aušinimo preparatus aušinimo ir klimato valdymo įrenginiuose. Tipiniai atstovai: kondicionierių konservantai.
- PT 12 - Klampumą Kontroliuojantys Biocidai: Produktai, skirti valdyti klampos susidarymą pramoniniuose procesuose. Pavyzdžiai: tekstilės gamybos konservantai.
- PT 13 - Alyvų Apsaugos Priemonės: Priemonės, skirti valdyti grybnų augimą mechaninio apdorojimo skysčiuose. Pavyzdžiai: aušinimo emulsijų biocidai.
3 Grupė: Kenkėjų Naikinimo Produktai (Keturioliktasis-Dvidešimtasis Tipai)
- PT 14 - Graužikų Naikinimo Priemonės: Produktai, taikomi naikinti žiurkėms ir gryzlikams. Produktų pavyzdžiai: graužikų pastos.
- PT 15 - Avicidai: Produktai, taikomi šalinti sparnuosius kenkėjus. Produktų pavyzdžiai: garso repelentai.
- PT 16 - Moliuskicidai: Preparatai, naudojami šalinti moliuskus. Produktų pavyzdžiai: šlakų nuodai.
- PT 17 - Piscicidai: Produktai, skirti naikinti žuvis. Tipiniai atstovai: tvenkinių valymo preparatai.
- PT 18 - Vabzdžių Kontrolės Produktai: Priemonės, taikomi kontroliuoti erkės. Tipiniai atstovai: erkių naikinimo priemonės.
- PT 19 - Repelentai: Preparatai, taikomi apsaugoti nuo erkių žmonėms, zoologiniams objektams. Pavyzdžiai: drabužių repelentai.
- PT 20 - Sandėliavimo Biocidai: Priemonės, skirti kontroliuoti kenkėjus, sukeliančius poveikį maisto produktams ir medžiagoms. Pavyzdžiai: grūdų fumigantai.
4 Grupė: Specializuoti Produktai (Tipai 21-22)
- PT 21 - Jūrinės Apsaugos Priemonės: Produktai, skirti prevenciškai gydyti vandens flora susidarymą ant katerių, upių ūkių arba kitų struktūrų, taikomų vandenyje. Tipiniai atstovai: platformų apsauga.
- PT 22 - Balzamavimo ir Taksideminio Konservavimo Skysčiai: Priemonės, naudojami išsaugoti ir balzamuoti gyvūnų palaikus. Pavyzdžiai: muziejinių eksponatų konservantai.
Registravimo Kategorijos
Yra trys oficialios leidimų gavimo tvarkos, pagal planuojamos rinkos teritorijos:
Nacionalinis Kelias: Nacionalinė Biocidų Autorizacija
Nacionalinė autorizacija išduodama atskiros šalies kompetentingos institucijos ir leidžia tiekti priemonę konkrečios teritorijos prekyboje.
Charakteristikos:
- Taikoma konkrečioje teritorijoje (kaip antai, vienintelėje mūsų šalyje)
- Supaprastinta ir efektyvesnė tvarka
- Mažesnės išlaidos lyginant su platesne apsanga
- Trukmė: 12-18 mėnesių
- Išlaidos: aštuonių-trisdešimt tūkstančių
Antrasis Tipas: Regioninis Leidimas
Regioninis leidimas įgalina turėti registracijas daugelyje šalių vienu metu, sinchronizuojant mechanizmą naudojant vadovaujantį regioną.
Bruožai:
- Taikoma keliose ES šalyse (nusprendus keletą šalių)
- Sinchronizuota tvarka per pagrindinę valstybę narę
- Efektyvesnė nei individualūs leidimai kiekvienoje šalyje
- Laikas: 18-24 mėnesiai
- Kaštai: trisdešimt penkių-aštuoniasdešimt tūkstančių
3 Procedūra: Europos Sąjungos Biocidų Autorizacija
ES leidimas išduodama Europos cheminių medžiagų agentūros ir suteikia teisę platinti produktą visose ES šalyse su vienu leidimu.
Ypatybės:
- Tinka visose 27 ES valstybėse narėse
- Plačiausia teritorinis pasiekiamumas
- Maksimali nauda ilgalaikėje perspektyvoje
- Trukmė: dviejų-trejų metų
- Kaštai: 80,000-120,000 eurų
Biocidų Autorizacijos Proceso Etapai 2025 Metais
Pirmasis Žingsnis: Preparato Apibrėžimas (Laikas: 2-4 darbo savaitės)
Pirmiausiai privaloma tiksliai nustatyti biocidų produkto tipą (klasifikaciją), kuris segmentas tinka jūsų produktui. Įtraukiama:
- Priemonės etiketę ir prekės ženklą
- Preparato kategoriją (klasifikacijos kodą)
- Aktyvius komponentus ir proporijas
- Formuliacijos komponentus
- Numatytą panaudojimą ir naudojimo instrukcijas
- Tikslinio rinkos plotą (ES lygmens)
Medžiagų Tikrinimas: Biocinės Sudėties Vertinimas (Trukmė: 1-2 savaitės)
Bet kuri aktyvus komponentas, taikoma apsaugos preparate, reikalaujama būti registruota ES lygmenyje tiksliniui preparato kategorijai. Privaloma įsitikinti:
- Ar aktyvus komponentas pasižymi registruota pagal europinę tvarką
- Jei patvirtinimas apima jūsų numatytą preparato kategoriją
- Patvirtinimo trukmę ir galimas apribojimus
Kai aktyvus komponentas dar nėra patvirtinta, reikia išpradžių perduoti prašymą aktyvaus komponento registracijai, kas reikalauja sudaro tolimesnius ilgalaikį periodą.
Strategija: Leidimo Gavimo Kelio Apibrėžimas (Periodas: 1 savaitė)
Remiantis numatytą rinkos teritoriją, nustatykite atitinkantį registravimo kelią:
- Kai planuojate platinti vienintelėje šalyje - pasirinkite nacionalinę autorizaciją
- Jei planuojate platinti daugiašalėje rinkoje - pasirinkite regioninį leidimą
- Kai numatote tiekti visose ES valstybėse - rinkitės Europos Sąjungos autorizaciją
Ketvirtasis Žingsnis: Paraiškos Paketo Sudarymas (Laikas: 6-18 mėnesių)
Ši fazė - esminis ir ilgiausiai trunkantis biocidų autorizacijos etapas. Leidimo byla turi būti kompleksinė, argumentuota objektyviomis žiniomis ir tenkinti reikšmingus normų kriterijus.
Techninė Dokumentacija Sudaro:
Bendrinė Informacija: Priemonės Specifikacija
- Produkto pavadinimas ir prekės ženklas
- Priemonės klasė (PT numeris)
- Kompozicija: biocinės sudedamosios dalys (pavadinimas, proporcija) ir nedarb inės sudedamosios dalys
- Priemonės pavidalas (skystis, milteliai)
- Gamybos procesas ir standartų užtikrinimas
Antroji Dalis: Panaudojimo Gairės
- Planuojamas taikymas ir taikymo sritys
- Tikslinis organizmas arba poveikio tikslas
- Kiekis ir taikymo dažnumas
- Taikytojai (kvalifikuoti arba plataus vartojimo)
- Naudojimo instrukcijos ir rizikos valdymo būdai
3 Skyrius: Rezultatyvumo Patvirtinimas
- Kontroliuojamų bandymų išvados
- Lauko tyrimų rezultatai
- Veiksmingumo demonstravimas prieš tikslinį organizmą
- Veikimo mechanizmas ir veikimo greitis
- Rezistencijos tyrimas
Poveikis Žmogaus Sveikatai: Visuomenės Sveikatos Vertinimas
- Ūminis toksiškumas (įkvėpimo kelias)
- Alergeninis poveikis (odos)
- Pakartotinio dozo toksiškumas
- Genetinis poveikis
- Onkologinė rizika
- Poveikis vaisingumui
- Poveikio vertinimas (profesionaliems naudotojams, vartotojams)
- Rizikos charakterizavimas
5 Skyrius: Ekologinio Saugumo Vertinimas
- Akvatinio poveikis (žuvims)
- Grunto ekotoksikologija
- Sausumos gyvūnų pavojingumas
- Naudingų rūšių apsauga
- Skaidymas aplinkoje (fotocheminė degradacija)
- Biokaupimas organizmuose
- Poveikis aplinkai (dirvožemis)
- Rizikos charakterizavimas
6 Skyrius: Naudojimo Nurodymai
- Etiketės projektas su reikalaujamais komponentais
- Rizikos ženklai
- Atsargumo sakiniai (įspėjimas)
- Grėsmės įspėjimai (hazard kodai)
- Saugumo instrukcijos (atsargumo identifikatoriai)
- Naudojimo instrukcijos
- Cheminio produkto informacija (pilnas formatas)
Penktasis Žingsnis: Dokumentacijos Įteikimas (Trukmė: 1-2 darbo savaitės)
Sudaryta paraiškos paketas pateikiama atsakingai agentūrai naudojant internetinį portalą. Drauge sumokama paraiškos rinkliava, kuri vertė priklauso nuo registravimo kelio ir įmonės dydžio:
Šalies Registravimas (Lietuvos Respublika):
- Pirminė byla: 2,000-5,000 eurų
- Mažos įmonės: 30% nuolaida
- Kiti biociniai komponentai: vienas-du tūkstančiai už medžiagą
Regioninis Leidimas:
- Pradinis dokumentas: penkiolika-trisdešimt tūkstančių
- Kitos valstybės: 3,000-5,000 eurų kiekvieną valstybę
Bendros Rinkos Registracija:
- Pagrindinė paraiška: 40,000-80,000 eurų
- Automatinė galiojimas visose 27 ES valstybėse
6 Etapas: Dokumentacijos Peržiūra (Periodas: 6-18 mėnesių)
Kompetentinga institucija įgyvendina visapusišką pateiktos dokumentacijos vertinimą, analizuojama:
- Dokumentacijos pilnumas ir normų vykdymas
- Efektyvumo demonstravimo kokyb ė
- Žmonių saugumo tyrimas
- Aplinkos saugumo tyrimas
- Poveikio vertinimas (darbuotojai, vartotojai)
- Rizikos charakterizavimas
- Ženklinimo atitiktis
Per peržiūros procesą valdžia gali paprašyti tolimesnių žinių, paaiškinimų arba nauję tyrimų. Įmonė turi pareigą perduoti į užklausas per nustatytus terminus (įprastai kelis mėnesius).
Septintasis Žingsnis: Sprendimo Priėmimas ir Sąlygų Nustatymas (Trukmė: 1-3 mėnesiai)
Užbaigus analizę, kontroliuojanti valdžia skelbia vieną iš variantų:
- Registracijos Patvirtinimas: Produktas įvykdo visas normas, skiriama registracija su nustatytomis sąlygomis ir trukmės terminu (dažniausiai vidutiniškai septyneris metus).
- Leidimo Atsisakymas: Produktas neatitinka normų, leidimas nesuteikiama. Pareiškėjas gali perduoti lisplėminius duomenis arba ginčyti išvadą.
- Laikinasis Leidimas: Preparatas bendrai tenkina reikalavimus, tačiau būtina tam tikrų papildomų duomenų arba testų. Suteikiama apribota registracija su įsipareigojimu įteikti trūkstamą informaciją laikantis nustatytą laikotarpį.
Leidimo Išdavimas: Biocidų Autorizacijos Išdavimas ir Registracija (Laikas: 2-4 darbo savaitės)
Gavus pritariamą nuosprendį, skiriama oficiali biocidų autorizacija, kuris dokumentas apima:
- Registracijos identifikatorių (individualus)
- Registraciją tvirtinusią agentūrą
- Autorizacijos turėtoją (organizacijos vardas)
- Preparato vardą ir prekės ženklą
- Priemonės klasę (tipologinį identifikatorių)
- Veikliąsias medžiagas ir kiekius
- Leistinas panaudojimas ir taikymo sritys
- Leidimo apribojimus
- Galiojimo laikotarpį (startavimo ir galiojimo terminai)
- Atnaujinimo sąlygas
Biocidų Autorizacijos Atnaujinimas ir Palaikymas
Biocidų leidimas skiriama ribotam laikotarpiui, dažniausiai 5-10 metų. Iki galiojimo laikotarpio pabaigą, registracijos šeimininkas turi pareigą pateikti paraišką registracijos perpratęsimui.
Perpratęsimo Mechanizmas Sudaro:
- Paraiškos pateikimas ne vėliau kaip vidutiniškai dvejus metus anksčiau nei galiojimo pabaigos
- Atnaujintų duomenų pateikimas apie priemonę, apimant šviežią akademines žinias apie veiksmingumą, saugumą ir įtaką gamtai
- Koreguotų instrukcijų ir informacijos perdavimas
- Analizė kontroliuojančios valdžios
- Sprendimo priėmimas dėl pratęsimo
Nuolatiniai Reikalavimai:
- Informuoti apie visas reikšmingas sudedamosios dalies arba priemonės transformacijas
- Pranešti apie papildomą žinias apie riziką, apimant šalutinius efektus
- Vykdyti registracijos reikalavimų
- Užtikrinti, kad preparatas rinkai tiekiamas vadovaujantis registracijos nustatytas charakteristikas
Profesionalių Biocidų Autorizacijos Paslaugų Privalumai
- Teisės Aktų Žinios: Biocidų autorizacija reikalauja profesionalaus požiūrio dėl ES reguliavimo aktus, vietinius įstatymus ir tyrimų protokolus.
- Taktinis Projektavimas: Patyrusi komanda remia nustatyti geriausią leidimo būdą (nacionalinis), atsižvelgiant į strateginius planus ir sektoriaus tendencijas.
- Paraiškos Tobulumas: Ekspertų patirtis garantuoja, kad techninė dokumentacija atitinka profesionalaus lygio, išsami ir atitinka visas normas, mažinant nesėkmės galimybę.
- Trukmės Optimizavimas: Patyrusi komanda pagreitina autorizacijos procesą iki 30-50 procentų, eliminuojant užsitęsimo dėl trūkstamų žinių arba netikslumų.
- Investicijų Efektyvumas: Net jei profesionalios paslaugos kainuoja pradinę investiciją, šios paslaugos sumažina bendrus kaštus išvengiant klaidų, leidimo atsisakymo ir papildomų tyrimų poreikių.
- Visapusiškos Konsultacijos: Nuo preparato kategorizavimo ir biocinių sudedamųjų dalių vertinimo iki dokumentacijos rengimo, paraiškos pateikimo, peržiūros asisstavimo ir pratęsimo administravimo.
- Tarptautinė Patirtis: Patyrusi komanda disponuoja pasauliniais kontaktais darbo su skirtingais biociniais preparatais, įvairiose rinkose ir įvairiose teisės aktų situacijose.
Investicijos Leidimo Gavimui Šiandien
Biocidų autorizacijos kaštai labai svyruoja pagal registravimo kelio, produkto sudėtingumo ir reikalingų tyrimų apimties:
Vietinis Leidimas (Mūsų Šalis)
Bendri Kaštai: 8,000-30,000 eurų
- Paraiškos rinkliava: bazinė suma
- Bylos sudarymas: 3,000-10,000 eurų
- Eksperimentiniai testai (kai būtina): 3,000-15,000 eurų
- Vertėjų paslaugos (prireikus): penkiolika šimtai-vienas tūkstantis
Regioninis Leidimas
Visuminės Išlaidos: trisdešimt penkių-aštuoniasdešimt tūkstančių
- Bazinio dokumento mokesčiai: bazinė suma
- Lisplėminių teritorijų rinkiniai: trys-penki tūkstančiai per valstybę
- Bylos sudarymas: vidutinė suma
- Laboratoriniai tyrimai: papildoma suma
Europos Sąjungos Autorizacija
Bendri Kaštai: aštuoniasdešimt-šimtas dvidešimt tūkstančių
- Bylos rinkliava: 40,000-80,000 eurų
- Paketo paruošimas: vidutinė suma
- Eksperimentiniai testai: 15,000-30,000 eurų
- Universalus leidimas bendrojoje rinkoje
Dažniausiai Užduodami Klausimai
Klausimas 1: Kaip apibrėžiama registracija?
A: Biocidų registracija pasižymi administracinis sutikimas, kuris skiriamas po išsamaus apsaugos priemonės tyrimo, liudijančio efektyvumą ir atsakomybę gyventojams, gyvūnams bei ekologijai. Be autorizacijos neleistina legaliai tiekti biocinus preparatus ES teritorijoje.
Klausimas 2: Kiek laiko trunka biocidų autorizacijos procesas?
Atsakymas: Biocidų autorizacijos procesas užima nuo 12 iki 36 mėnesių, atsižvelgiant į leidimo būdo. Nacionalinė autorizacija reikalauja vidutiniškai metų ir pusės, daugiašalis - vidutiniškai dvejus metus, o Europos Sąjungos - dviejų-trejų metų. Didžiausią laiko dalį užima dokumentacijos rengimas (vidutiniškai metų) ir analizė (pusės metų-pusantrų metų).
Klausimas 3: Koks registravimo biudžetas?
Aiškus Atsakymas: Registravimo investicijos svyruoja nuo aštuonių tūkstančių iki šimtas dvidešimt tūkstančių, pagal registravimo kelio. Nacionalinė autorizacija sudaro nedidelių investicijų, daugiašalis - 35,000-80,000 eurų, o Europos Sąjungos - aštuoniasdešimt-šimtas dvidešimt tūkstančių. Kaštai sudaro registracijos mokesčius, paketo paruošimą, laboratorinius tyrimus ir konsultacijas.
Klausimas 4: Kaip klasifikuojami biocidai?
A: Numatytos dvidešimt dvi kategorijos, suskirstyti į keturis segmentus: higienos biocidai (pirmi penki tipai), konservavimo priemonės (tipai 6-13), kenkėjų kontrolės priemonės (keturioliktasis-dvidešimtasis tipai) ir papildomi tipai (tipai 21-22). Kiekvienas priemonės klasė pasižymi konkrečias normas ir registravimo mechanizmus.
Dažnas Klausimas 5: Ar teisėta veikla be registracijos?
A: Tikrai ne, veikla be biocidų autorizacijos prilygsta neteisėta veikla ir veda į finansinių sankcijų nuo reikšmingų sumų, prekių atėmimą, prekybos draudimą ir teisminį persekiojimą. Kartu verslas negali teisėtai parduoti biocinių preparatų ES teritorijoje ir praranda reputaciją prekybos sektoriuje.
Dažnas Klausimas 6: Kaip pasirinkti leidimo tipą?
Atsakymas: Pasirinkimas nustatomas pagal tikslinės teritorijos: kai tikitės platinti vien vietinėje rinkoje (pavyzdžiui, vien Lietuvos Respublikoje) - nustatykite šalies registraciją; tuo atveju, kai tikitės tiekti daugiašalėje rinkoje - rinkitės daugiašalę registraciją; jei planuojate parduoti bendrojoje rinkoje - rinkitės bendros rinkos registraciją. Ekspertų grupė gali padėti pasirinkti optimalų variantą pagal komercines ambicijas.
Išvados
Biocidų registravimas šiandien pasižymi neišvengiamas procesas, turint tikslą legaliai platinti biocidinius produktus Europos Sąjungos rinkoje. Procedūra reikalauja išmanymo, užima daug laiko (12-36 mėnesiai) ir prašo gilaus teisės aktų supratimo, vis dėlto ekspertų įtraukimas padeda supaprastinti procedūrą ir garantuoti rezultatą.
Nuspręsdami registravimo kelią, įvertinkite savo strateginius planus: vietinis leidimas sudaro minimalias investicijas (nedidelės investicijos, 12-18 mėnesių), tarpvalstybinė autorizacija garantuoja prieigą keliose šalyse (vidutinės investicijos, pusantro-dviejų metų), o ES leidimas suteikia plačiausią rinkos aprėptį (reikšmingos investicijos, vidutiniškai trejus metus).
Nesivarginkite vienas - kreipkitės į profesionalius biocidų autorizacijos konsultantus, kurie padės jums visame leidimo gavimo kelyje, patvirtindami sėkmingą, optimalų ir ekonomiškai efektyvų pabaigą.
more info