Biocidų autorizacija pasižymi neišvengiamas reguliavimo mechanizmas, kuris reikalavimas įgalina legaliai parduoti apsaugos priemones Europos Sąjungos rinkoje. 2025 metais apsaugos priemonių valdymas Lietuvoje yra griežtai kontroliuojamas, užtikrinant žmonių sveikatą, zoologinį saugumą ir ekologinį saugumą.
Kas Yra Biocidų Autorizacija
Biocidai - tai cheminės medžiagos arba gyvieji organizmai, taikomi naikinti, pašalinti arba sukelti nekenksmingą kenksmingą organizmą fizikiniu-cheminiu veikimu. Leidimo gavimas reiškia valstybinį patvirtinimą, kuri galimybė skiriamas po visapusiško preparato analizės, patvirtinančio efektyvumą ir atsargumą.
Biocidų Autorizacija Užtikrina:
- Priemonės rezultatyvumą prieš deklaruojamus tikslus
- Saugumą žmonėms, būtent operatoriams ir galutiniams vartotojams
- Zoologinę apsaugą, apimant namų ūkio ir gamtos gyvūnus
- Minimalų poveikį aplinkai ir netiksliniams organizmams
- Teisingą etiketavimą su panaudojimo nurodymais ir įspėjimais
Kodėl Būtina Biocidų Autorizacija
- Reguliacinis Reikalavimas: Pagal ES reguliavimo aktą (priimtą 2012 metais), visi biocidų produktai privalo būti registruoti anksčiau nei tiekiant juos rinkai.
- Prekybos Teisė: Neturint leidimo neleistina legaliai tiekti biocidus Europos Sąjungoje. Tik autorizuoti produktai turi teisę taikomi komercinėje veikloje ir tiekiami naudotojams.
- Žmonių Gerovė: Autorizacijos procesas patvirtina, kad biocidų produktai nesudarys neproporcingai rizikingi žmonių sveikatai, panaudojami vadovaujantis gairėmis.
- Gamtos Išsaugojimas: Vertinama preparato poveikis ekologijai, apimant akvatinei ekosistemai, dirvos sistemai ir orui, planuojant prevencijos sistemas.
- Produkto Veiksmingumas: Autorizacija patvirtina, kad priemonė funkcionuoja ta kryptimi, kokiu būdu nurodo gamintojas, neleidžiant klaidinančiai reklamai.
- Komercinė Patikimybė: Autorizuoti produktai didina verslo reputaciją sektoriuje, demonstruojant sąžiningą elgesį į saugumą ir reguliavimo vykdymą.
- Teisinis Saugumas: Veikla su autorizuotais produktais užtikrina nuo administracinių nuobaudų, kurių dydis nuo reikšmingų sumų, gamybos nutraukimo ir baudžiamosios atsakomybės.
PT Kategorijos (Dvidešimt Du Tipai)
Biocidų produktai skirstomi į PT 1-22, suskirstytus į 4 pagrindines grupes:
1 Grupė: Sterilizavimo Preparatai (PT 1-5)
- PT 1 - Žmogaus Higienos Priemonės: Higienos priemonės, taikomi žmonių higienai sterilizuojant odą arba skalpo sritį. Pavyzdžiai: rankų dezinfektantai.
- PT 2 - Dezinfekavimo Priemonės ir Algicidai: Priemonės, skirti valyti medžiagas, įrankius, konstrukcijas, netekančius tiesioginiam kontaktui su maisto medžiagomis arba gyvūnų maistu. Produktų pavyzdžiai: paviršių dezinfektantai.
- PT 3 - Veterinarinės Higienos Priemonės: Gyvūnų priežiūros preparatai, panaudojami gyvūnų švarumo reikmėms, apimant narvelių sanitarinį valymą. Produktų pavyzdžiai: gyvūnų transporto valymo priemonės.
- PT 4 - Maisto ir Pašarų Srities Priemonės: Preparatai, skirti dezinfekuoti įrangą, indus, taikomus maisto produktų pramonei, gabenimui arba saugojimui. Tipiniai atstovai: gamybos linijų valymo priemonės.
- PT 5 - Vandens Dezinfektantai: Priemonės, naudojami gėlo vandens dezinfekavimui visuomenei ir gyvūnams. Produktų pavyzdžiai: chloro preparatai.
2 Grupė: Konservantai ir Apsaugos Biocidai (Šeštas-Tryliktasis Tipai)
- PT 6 - Konservantai Produktuose: Produktai, skirti išsaugoti medžiagas nuo bakterijų atakų, siekiant užtikrinti jų saugojimo laiką. Tipiniai atstovai: klijų apsaugos priemonės.
- PT 7 - Paviršių Stabilizatoriai: Produktai, taikomi konservuoti dangas, pavyzdžiui dažus, nuo bakterijų atakų. Pavyzdžiai: metalų emalių apsauga.
- PT 8 - Medienos Konservantai: Preparatai, skirti išsaugoti medieną nuo puvimo ir mikroorganizmų naikinimo. Pavyzdžiai: medienos apsaugos emulsijos.
- PT 9 - Tekstilės Apsaugos Biocidai: Priemonės, naudojami apsaugoti audininius produktus, natūralią odą ir panašius gaminius nuo grybnų naikinimo. Pavyzdžiai: odos rauginimo konservantai.
- PT 10 - Betono Apsaugos Biocidai: Preparatai, taikomi išsaugoti konstrukcijas, išskyrus medinių konstrukcijų. Tipiniai atstovai: betono konservantai.
- PT 11 - Šaldomų Sistemų Biocidai: Preparatai, taikomi konservuoti skysčius temperatūrų kontrolės ir klimato valdymo sistemose. Pavyzdžiai: šaldymo sistemų biocidai.
- PT 12 - Nuodėgų Apsaugos Priemonės: Preparatai, naudojami reguliuoti nuodėgų atsiradimą technologinėse linijose. Pavyzdžiai: naftos pramonės preparatai.
- PT 13 - Metalų Apdirbimo Skysčių Konservantai: Preparatai, naudojami reguliuoti grybnų plitimą pramoninių alyvose. Pavyzdžiai: tepalų stabilizatoriai.
3 Grupė: Kenkėjų Naikinimo Produktai (PT 14-20)
- PT 14 - Rodenticidai: Produktai, taikomi šalinti graužikams ir panašiems kenkėjams. Produktų pavyzdžiai: nuodingi jaukai.
- PT 15 - Avicidai: Priemonės, skirti šalinti paukščius. Tipiniai atstovai: paukščių atbaidymo geliai.
- PT 16 - Sraigių ir Šlakų Kontrolės Produktai: Priemonės, taikomi naikinti moliuskus. Tipiniai atstovai: šlakų nuodai.
- PT 17 - Piscicidai: Produktai, naudojami šalinti akvatinę fauną. Produktų pavyzdžiai: invazinių rūšių kontrolės priemonės.
- PT 18 - Vabzdžių, Erkių ir Kitų Nariuotakojų Naikinimo Priemonės: Priemonės, skirti kontroliuoti nariuotakojus. Pavyzdžiai: musių sprejus.
- PT 19 - Repelentai: Produktai, naudojami apsaugoti nuo nariuotakojų žmonėms, gyvūnams. Produktų pavyzdžiai: odos atbaidymo losjonai.
- PT 20 - Kenkėjų Kont rolės Priemonės Maisto Grandinėje: Preparatai, naudojami kontroliuoti parazitus, darantį nuostolį pašarams ir medžiagoms. Pavyzdžiai: maisto gamybos biocidai.
4 Grupė: Specializuoti Produktai (Dvidešimt Pirmasis ir Dvidešimt Antrasis Tipai)
- PT 21 - Antivegetaciniai Produktai: Produktai, naudojami naikinti organizmų augimą ant laivų, akvakulturų arba hidrostatinių objektų, naudojamų hidrosferos sistemoje. Pavyzdžiai: platformų apsauga.
- PT 22 - Mumifikacijos Preparatai: Priemonės, naudojami dezinfekuoti ir konservuoti žmonių palaikus. Tipiniai atstovai: muziejinių eksponatų konservantai.
Leidimų Gavimo Būdai
Egzistuoja trijų tipų leidimų gavimo tvarkos, atsižvelgiant į tikslinio regiono ribų:
1 Procedūra: Vietinis Leidimas
Vietinis leidimas išduodama atskiros šalies kompetentingos institucijos ir leidžia platinti priemonę vienintelės valstybės versle.
Charakteristikos:
- Skirta tik vienoje ES šalyje (pavyzdžiui, vien Lietuvos Respublikoje)
- Lengvesnė ir optimizuotesnė procedūra
- Žemesnė kaina palyginus su platesne apsanga
- Trukmė: 12-18 mėnesių
- Kaštai: 8,000-30,000 eurų
Antrasis Tipas: Regioninis Leidimas
Tarpvalstybinė autorizacija suteikia teisę turėti autorizacijas keliose ES valstybėse narėse tuo pačiu laiku, koordinuojant procesą per pagrindine valstybę narę.
Ypatybės:
- Taikoma daugelyje valstybių (nusprendus 2-5 valstybes)
- Koordinuota procedūra taikant koordinuojančią šalį
- Greitesnė nei atskiros nacionalinės autorizacijos vienoje vietoje
- Periodas: vidutiniškai dviejų metų
- Investicijos: trisdešimt penkių-aštuoniasdešimt tūkstančių
Trečiasis Tipas: ES Leidimas
ES leidimas išduodama Europos cheminių medžiagų agentūros ir suteikia teisę tiekti priemonę visose ES šalyse su bendra registracija.
Ypatybės:
- Skirta bendrojoje rinkoje
- Maksimali rinkos aprėptis
- Optimali ekonominė grąža ilgalaikėje perspektyvoje
- Periodas: vidutiniškai trejų metų
- Investicijos: 80,000-120,000 eurų
Registravimo Procedūra Šiandien
1 Etapas: Preparato Apibrėžimas (Laikas: 2-4 darbo savaitės)
Pradedant reikia teisingai identifikuoti priemonės klasę (klasifikaciją), kuris dera jūsų preparatui. Įtraukiama:
- Preparato vardą ir komercinį pavadinimą
- Produkto tipą (PT numerį)
- Aktyvius komponentus ir proporijas
- Pagalbines medžiagas
- Planuojamą taikymą ir panaudojimo nuorodas
- Komercializacijos regioną (regioninis)
Antrasis Žingsnis: Veikliųjų Medžiagų Patvirtinimo Tikrinimas (Trukmė: 1-2 savaičių)
Bet kuri biocinė sudedamoji dalis, taikoma biocidų produkte, privalo būti įregistruota europinėje sistemoje atitinkamam preparato kategorijai. Būtina įsitikinti:
- Ar biocinė sudedamoji dalis įtraukta į registruota remiantis europinę tvarką
- Tuo atveju, kai įregistravimas apima jūsų numatytą priemonės klasę
- Įregistravimo galiojimo laikotarpį ir numatytas sąlygas
Tuo atveju, kai biocinė sudedamoji dalis neturintė registracijos, būtina pirmiausia perduoti paraišką aktyvaus komponento registracijai, kuris procesas gali užtrukti papildomus tris-penkis metus.
Trečiasis Žingsnis: Procedūros Tipo Pasirinkimas (Laikas: 1 savaitė)
Pagal planuojamą komercializacijos plotą, pasirinkite optimalų registravimo kelią:
- Jei tikitės platinti tik Lietuvoje - pasirinkite nacionalinę autorizaciją
- Kai planuojate tiekti keliose ES šalyse - pasirinkite daugiašalę registraciją
- Kai tikitės platinti bendrojoje rinkoje - pasirinkite Europos Sąjungos autorizaciją
Ketvirtasis Žingsnis: Išsamios Techninės Dokumentacijos Rengimas (Periodas: 6-18 mėnesiai)
Šis etapas - pagrindinis ir sudėtingiausias leidimo gavimo žingsnis. Paraiškos paketas reikalaujama būti išsami, įrodyta tyrimų duomenimis ir tenkinti griežtus normų kriterijus.
Leidimo Byla Įtraukia:
1 Skyrius: Produkto Identifikacija ir Aprašymas
- Produkto pavadinimas ir komercinis vardas
- Preparato kategorija (klasifikacijos kodas)
- Kompozicija: biocinės sudedamosios dalys (cheminė formulė, koncentracija) ir nedarb inės sudedamosios dalys
- Preparato būsena (gelis, pasta)
- Produkcijos technologija ir patikrinimo procedūros
2 Skyrius: Pritaikymo Nurodymai
- Tikslinis pritaikymas ir naudojimo vietos
- Naikinamas kenkėjas arba poveikio tikslas
- Kiekis ir panaudojimo režimas
- Taikytojai (kvalifikuoti arba neprofesionalūs)
- Naudojimo instrukcijos ir atsargumo priemonės
Veiksmingumas: Rezultatyvumo Patvirtinimas
- Laboratorinių testų rezultatai
- Lauko tyrimų duomenys
- Veiksmingumo demonstravimas prieš kenkėją
- Veikimo mechanizmas ir reakcijos laikas
- Atsparumo rizikos vertinimas
Ketvirtoji Dalis: Žmonių Apsaugos Informacija
- Ūminis toksiškumas (žodinis kelias)
- Alergeninis poveikis (kvėpavimo takų)
- Lėtinis poveikis
- Genetinis poveikis
- Navikų sukeliamumas
- Embriotoksinis efektas
- Poveikio vertinimas (operatoriams, galutiniams naudotojams)
- Pavojaus įvertinimas
Penktoji Dalis: Gamtos Apsaugos Informacija
- Akvatinio poveikis (žuvims)
- Grunto ekotoksikologija
- Paukščių ir žinduolių toksiškumas
- Bičių ir kitas naudingų vabzdžių toksiškumas
- Persistencija gamtoje (fotocheminė degradacija)
- Kaupiamasis efektas gyvūnuose
- Poveikis aplinkai (vanduo)
- Aplinkosauginis vertinimas
Šeštoji Dalis: Vartotojo Gairės
- Etiketės projektas su privalomais elementais
- Pavojaus piktogramos
- Įspėjimai frazės (pavojus)
- Rizikos aprašymai (hazard kodai)
- Saugumo instrukcijos (precaution kodai)
- Naudojimo instrukcijos
- Saugos duomenų lapas (pilnas formatas)
5 Etapas: Leidimo Bylos Perdavimas (Laikas: 1-2 savaitės)
Paruošta leidimo byla pateikiama kontroliuojančiai valdžiai taikant elektroninę sistemą. Drauge mokamas registracijos mokestis, kuri vertė nustatoma pagal procedūros tipo ir įmonės dydžio:
Vietinis Leidimas (Mūsų Šalis):
- Pradinis dokumentas: du-penki tūkstančiai
- MVĮ: sumažinta suma
- Kiti biociniai komponentai: papildoma suma kiekvieną komponentą
Tarpvalstybinė Autorizacija:
- Pradinis dokumentas: penkiolika-trisdešimt tūkstančių
- Lisplėminės teritorijos: trys-penki tūkstančiai kiekvieną teritoriją
Europos Sąjungos Autorizacija:
- Pradinis dokumentas: keturiasdešimt-aštuoniasdešimt tūkstančių
- Universalus leidimas visose 27 ES valstybėse
Vertinimas: Paraiškos Vertinimas ir Papildoma Informacija (Laikas: 6-18 darbo mėnesiai)
Kontroliuojanti valdžia vykdo kruopštų perduoto paketo analizę, tiriama:
- Dokumentacijos pilnumas ir standartų tenkinimasį
- Efektyvumo demonstravimo kokyb ė
- Toksikologinių duomenų vertinimas
- Gamtos apsaugos analizė
- Poveikio vertinimas (profesionalūs naudotojai, vartotojai)
- Rizikos charakterizavimas
- Etiketės ir instrukcijų tinkamumas
Per peržiūros procesą valdžia įgalinta pareikalauti papildomos informacijos, paaiškinimų arba tolimesnių testų. Organizacija yra įpareigota atsakyti į prašymus laikantis apibrėžtus laikotarpius (paprastai tris-šešis mėnesius).
7 Etapas: Autorizacijos Tvirtinimas (Trukmė: 1-3 mėnesių)
Baigus vertinimą, kompetentinga institucija skelbia vieną iš sprendimų:
- Autorizacijos Suteikimas: Produktas atitinka visas normas, išduodama leidimas su apibrėžtais apribojimais ir veikimo periodu (įprastai vidutiniškai septyneris metus).
- Autorizacijos Atmetimas: Produktas neatitinka standartų, autorizacija neišduodama. Organizacija turi teisę įteikti papildomą informaciją arba skundžiątis išvadą.
- Apribota Registracija: Preparatas iš esmės atitinka normų, bet būtina lisplėminės informacijos arba testų. Suteikiama apribota registracija su reikalavimu įteikti lisplėminius duomenis laikantis nustatytą laikotarpį.
8 Etapas: Leidimo Numerio Suteikimas (Periodas: 2-4 savaitės)
Gavus palankią išvadą, suteikiama oficiali biocidų autorizacija, kuris dokumentas apima:
- Leidimo kodą (unikalus)
- Autorizacijos leidėją
- Leidimo savininką (įmonės pavadinimas)
- Preparato vardą ir komercinį pavadinimą
- Produkto tipą (PT numerį)
- Aktyvius komponentus ir kiekius
- Autorizuotas naudojimas ir taikymo sritys
- Leidimo apribojimus
- Veikimo periodą (startavimo ir galiojimo terminai)
- Atnaujinimo sąlygas
Registracijos Perpratęsimas
Biocidų registracija skiriama laikinai, paprastai 5-10 metų. Prieš veikimo pasibaigimą, leidimo savininkas turi pareigą įteikti prašymą registracijos perpratęsimui.
Perpratęsimo Mechanizmas Sudaro:
- Paraiškos pateikimas ne vėliau kaip vidutiniškai dvejus metus prieš galiojimo pabaigos
- Atnaujintų duomenų pateikimas apie preparatą, taip pat šviežią akademines žinias apie efektyvumą, saugumą ir įtaką gamtai
- Modifikuoto ženklinimo ir SDL perdavimas
- Analizė kontroliuojančios valdžios
- Išvados skelbimas dėl pratęsimo
Tolimesnės Pareigos:
- Informuoti apie visas svarbias medžiagos arba preparato transformacijas
- Informuoti apie papildomą informaciją apie riziką, taip pat šalutinius efektus
- Pritaikyti registracijos reikalavimų
- Užtikrinti, kad preparatas platinamas remiantis leidimu apibrėžtus parametrus
Profesionalių Biocidų Autorizacijos Paslaugų Vertė
- Normų Supratimas: Produkto registravimas reikalauja profesionalaus požiūrio dėl ES reguliavimo aktus, šalies teisės aktus ir mokslinius metodus.
- Strateginis Planavimas: Patyrusi komanda remia pasirinkti optimalų registravimo kelią (ES lygmens), pagal verslo tikslus ir prekybos reikalavimus.
- Paraiškos Tobulumas: Profesionalūs įgūdžiai patvirtina, kad leidimo byla atitinka optimalaus standarto, kompleksinė ir įvykdo visas normas, sumažinant nesėkmės galimybę.
- Trukmės Optimizavimas: Profesionalūs konsultantai optimizuoja registravimo procedūrą iki reikšmingai, išvengiant delsimo dėl trūkstamų žinių arba netikslumų.
- Išlaidų Optimizavimas: Nors ekspertų pagalba reikalauja bazines išlaidas, šios paslaugos redukuoja totalines investicijas išvengiant nesėkmių, paraiškos atmetimo ir tolimesnių testų nurodymų.
- Kompleksinė Pagalba: Nuo produkto klasifikavimo ir aktyvių komponentų analizės iki dokumentacijos rengimo, paraiškos pateikimo, analizės rėmimo ir pratęsimo administravimo.
- Globali Ekspertizė: Profesionalūs konsultantai turi globaliais įgūdžiais bendradarbiavimo su daugeliais biociniais preparatais, įvairiose rinkose ir daugelyje teisinių kontekstų.
Išlaidos Leidimo Gavimui Šiandien
Leidimo gavimo išlaidos reikšmingai priklauso pagal leidimo būdo, produkto sudėtingumo ir reikalingų tyrimų apimties:
Šalies Registravimas (Lietuva)
Visuminės Išlaidos: aštuonių-trisdešimt tūkstančių
- Leidimo mokesčiai: bazinė suma
- Paketo paruošimas: 3,000-10,000 eurų
- Eksperimentiniai testai (jei reikia): trys-penkiolika tūkstančių
- Vertėjų paslaugos (jei reikia): penkiolika šimtai-vienas tūkstantis
Regioninis Leidimas
Visuminės Išlaidos: trisdešimt penkių-aštuoniasdešimt tūkstančių
- Pirminės bylos rinkliava: 15,000-30,000 eurų
- Lisplėminių teritorijų rinkiniai: trys-penki tūkstančiai teritorijos pagrindu
- Bylos sudarymas: dešimt-dvidešimt penki tūkstančiai
- Laboratoriniai tyrimai: 7,000-20,000 eurų
Bendros Rinkos Registracija
Visuminės Išlaidos: 80,000-120,000 eurų
- Bylos rinkliava: bazinė suma
- Paketo paruošimas: vidutinė suma
- Laboratoriniai tyrimai: penkiolika-trisdešimt tūkstančių
- Automatinė galiojimas visoje Europos Sąjungoje
Populiariausi Klausimai
Dažnas Klausimas 1: Kaip apibrėžiama registracija?
Atsakymas: Biocidų registracija pasižymi valstybinis patvirtinimas, kuri galimybė skiriamas po kruopštaus apsaugos priemonės tyrimo, patvirtinančio efektyvumą ir atsakomybę žmonėms, gyvūnams bei ekologijai. Neturint leidimo draudžiama oficialiai tiekti apsaugos priemones Europos Sąjungos rinkoje.
K 2: Kiek laiko trunka biocidų autorizacijos procesas?
A: Registravimo mechanizmas užima nuo 12 iki 36 mėnesių, pagal leidimo būdo. Vietinis leidimas trunka vidutiniškai metų ir pusės, daugiašalis - vidutiniškai dvejus metus, o Europos Sąjungos - 24-36 mėnesius. Pagrindinį periodą sudaro dokumentacijos rengimas (6-18 mėnesių) ir analizė (6-18 mėnesių).
K 3: Kiek kainuoja biocidų autorizacija?
A: Biocidų autorizacijos kaštai svyruoja nuo aštuonių tūkstančių iki šimtas dvidešimt tūkstančių, atsižvelgiant į registravimo kelio. Nacionalinė autorizacija reikalauja 8,000-30,000 eurų, regioninis - vidutinių investicijų, o bendros rinkos - reikšmingų investicijų. Investicijos įtraukia registracijos mokesčius, paketo paruošimą, laboratorinius tyrimus ir ekspertų pagalbą.
Klausimas 4: Kiek tipų egzistuoja?
Aiškus Atsakymas: Yra dvidešimt dvi kategorijos, suskirstyti į 4 pagrindines grupes: higienos biocidai (PT 1-5), išsaugojimo preparatai (PT 6-13), kenkėjų kontrolės priemonės (PT 14-20) ir specializuoti biocidai (tipai 21-22). Individualus priemonės klasė turi ypatingus standartus ir registravimo mechanizmus.
Klausimas 5: Kas atsitinka be leidimo?
Atsakymas: Tikrai ne, veikla be biocidų autorizacijos yra nusikalstama veiksmas ir sukelia finansinių sankcijų nuo dešimties tūkstančių iki šimtas penkiasdešimt tūkstančių eurų, gamybos nutraukimą, prekybos draudimą ir teisminį persekiojimą. Be to verslas neturi teisės legaliai platinti apsaugos priemonių europinėje erdvėje ir praranda reputaciją prekybos sektoriuje.
K 6: Koks registravimo kelias geriausias?
Atsakymas: Nustatymas yra nulemtas planuojamos rinkos: jei numatote parduoti tik vienoje ES šalyje (pavyzdžiui, vien Lietuvos Respublikoje) - nustatykite vietinį leidimą; jei tikitės parduoti daugiašalėje rinkoje - nustatykite regioninį leidimą; jei tikitės platinti visose ES valstybėse - rinkitės bendros rinkos registraciją. Patyrusi komanda gali padėti pasirinkti geriausią kelią remiantis strateginius planus.
Apibendrinimas
Biocidų autorizacija 2025 metais lieka privalomas procesas, norint legaliai tiekti apsaugos priemones europinėje erdvėje. Procedūra yra sudėtingas, užima daug laiko (vidutiniškai dvejų metų) ir numato profesionalią ekspertizę, bet specialistų parama užtikrina optimizuoti eigą ir garantuoti rezultatą.
Pasirinkdami leidimo būdą, analizuokite savo verslo tikslus: šalies registravimas užima mažiausiai laiko ir kaštų (nedidelės investicijos, vienerių-pusantrų metų), tarpvalstybinė autorizacija garantuoja regioninę teisę (35,000-80,000 eurų, pusantro-dviejų metų), o Europos Sąjungos autorizacija duoda maksimalią teritoriją (aštuoniasdešimt-šimtas dvidešimt tūkstančių, 24-36 mėnesiai).
Nesunkinkite sau gyvenimo - pasikliaukite cheminių produktų ekspertais, kurie lydės jums per visas procedūras, garantuodami sklandų, laiku ir ekonomiškai efektyvų sprendimą.
more info